Vacuna cubana Abdala

Esta aspirante a vacuna apenas está en fase experimental 3 y no se saben los resultados de las pruebas anteriores. El régimen hizo el anuncio luego de prohibir la entrada al país de la vacuna de AstraZeneca, cuya efectividad es del 76% y está certificada

La tarde de este jueves 25 de marzo Nicolás Maduro anunció que en abril comenzarán en Venezuela los experimentos con dos candidatas a vacunas de Cuba, la Soberana 02 y Abdala.

Con esto espera que en julio se realice una vacunación masiva con la Abdala, que apenas está en fase experimental 3 y no existen resultados en revistas científicas.

Maduro hizo el anuncio a un día prohibir la entrada al país de la vacuna contra el covid-19 de AstraZeneca, a través del mecanismo Covax, cuya efectividad de inmunización es de 76% y aprobada por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Las diferencias entre candidatos y vacunas

El pasado 21 de marzo, el régimen hizo un anuncio similar sobre las pruebas experimentales con estas dos candidatas a vacuna.

En ese entonces, la Academia Nacional de Medicina especificó, a través de un boletín, la diferencia entre una vacuna real, cuya eficacia ha sido aprobada, y un candidato a vacuna.

Los candidatos a vacunas son productos experimentales con seguridad y eficacia a determinar. Los candidatos a vacunas Soberana 02 y Abdala son productos experimentales que apenas han comenzado a evaluarse en Cuba. Lo poco que se sabe es por noticias periodísticas emanadas de la isla. Dichos productos, aunque se basan en el mismo concepto que se ha usado en otras vacunas exitosas contra la covid-19 (inducción de inmunidad contra la proteína de la superficie del virus), utilizan metodologías antiguas que no han sido probadas en el caso de la covid-19”, advirtió el cuerpo colegiado.

Cuba, que vive su etapa más dura de la pandemia con casi 57.000 casos de covid-19, comenzó a evaluar sus candidatos a vacuna en fase 3 durante este mes de marzo. Lo hizo en una población de casi 44.000 voluntarios por cada producto. La Academia detalla que estas pruebas se extenderían hasta mediados de julio.

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 “Este tipo de prueba de fase 3 requiere que cerca de la mitad de los voluntarios reciba la vacuna y la otra mitad reciba una inyección placebo. Para así poder concluir que la vacuna es segura y efectiva”, añadió.

Aunque estos productos están en la base de datos de la OMS, la información está incompleta o inaccesible.

“No se conocen los resultados de la fase 1-2 que nos dirían si los productos son capaces de inducir en humanos un nivel y calidad de anticuerpos que pueda conferir protección contra el virus”. Así lo señala la Academia, que recomienda priorizar la traída al país de vacunas de reconocida seguridad y eficacia.

El Diario

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