En observación vacuna AstraZeneca

Las autoridades sanitarias de Dinamarca, Italia  y Noruega han anunciado este jueves 11 de marzo que suspenden temporalmente el uso de las inyecciones de la vacuna contra la covid-19 de AstraZeneca después de informes sobre la formación de trombos en algunos de los vacunados.

 La medida se produce después de que Austria dejara de usar un lote de inyecciones de AstraZeneca mientras investigaba una muerte por trastornos de la coagulación y una enfermedad por una embolia pulmonar.

Las autoridades sanitarias danesas han explicado que la decisión del país de suspender las inyecciones durante dos semanas se produce después de que una mujer de 60 años en Dinamarca, que recibió una inyección de AstraZeneca del mismo lote que se utilizó en Austria, formó un trombo y murió.

«Actualmente no es posible concluir si existe un vínculo. Estamos actuando temprano, necesita ser investigado a fondo», ha informado el ministro de Salud, Magnus Heunicke, en Twitter.

Por su parte, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ya ha iniciado una investigación al respecto, tal y como han avanzado las autoridades danesas. Desde la EMA aplican «un principio de prudencia» y realizarán una nueva valoración sobre AstraZeneca dentro de dos semanas.

«Estamos en la campaña de vacunación más grande e importante en la historia de Dinamarca, necesitamos todas las vacunas que podamos conseguir. Por eso no es una decisión fácil suspender una. Pero debemos reaccionar con cuidado cuando hay evidencia de posibles efectos graves», ha afirmado el director de la SST, Søren Brostrøm.

Brostrøm ha resaltado que se trata de una pausa y que hay «buena documentación» de que la vacuna de AstraZeneca es «segura y efectiva», pero que las autoridades danesas se ven obligadas a reaccionar ante informaciones de posibles efectos «de Dinamarca y otros países europeos».

Todas las citas e invitaciones a solicitar cita para recibir esa vacuna quedan suspendidas, y quienes ya hayan recibido la primera dosis deberán esperar hasta nuevo aviso.

La medida implica cambios en el plan de vacunación, que se retrasará en el peor de los casos cuatro semanas hasta el 15 de agosto, fecha en la que se espera que haya sido inmunizada toda la población que así lo desee. «Ante todo es importante que cuando surjan riesgos en relación con una vacuna, estos sean investigados. Por eso, pienso que es correcto suspender la vacunación de AstraZeneca», ha dicho en rueda de prensa la primera ministra danesa, Mette Frederiksen.

La medida implica cambios en el plan de vacunación, que se retrasará en el peor de los casos cuatro semanas hasta el 15 de agosto, fecha en la que se espera que haya sido inmunizada toda la población que así lo desee. «Ante todo es importante que cuando surjan riesgos en relación con una vacuna, estos sean investigados. Por eso, pienso que es correcto suspender la vacunación de AstraZeneca», dijo en rueda de prensa la primera ministra danesa, Mette Frederiksen.

Frederiksen se mostró contrariada por el retraso, pero a la vez convencida de que Dinamarca, uno de los países que más rápido está vacunando contra la covid-19 en Europa y de los menos afectados, pueda normalizar la situación en unos meses. «Creo en un verano con una Dinamarca casi normalizada. Me atrevo a decirlo, siempre que los daneses sigan haciéndose test y vacunándose», afirmó la primera ministra.

Italia

La Agencia Italiana de Medicamentos (AIFA) también ha informado hoy de que ha suspendido temporalmente la vacunación con un lote de la farmacéutica AstraZeneca por precaución, tras los informes sobre los problemas de coagulación diagnosticados en varios países europeos.  La agencia ha explicado en un comunicado que tras las informaciones sobre problemas de salud detectados en otros países europeos, ha bloqueado la inoculación de las dosis del lote ABV2856.

La AIFA destaca que por ahora «no se ha establecido ningún vínculo causal entre la administración de la vacuna y estos eventos» detectados en otros países y que se están realizando los controles necesarios, recabando la documentación clínica pertinente. Las muestras de este lote serán analizadas por el Instituto Nacional de Salud italiano.

 Austria

Justo este miércoles la EMA, tras un análisis preliminar, aseguró que no había “un problema específico” con el lote de vacunas de AstraZeneca retiradas días atrás en Austria. Allí se paró la vacunación de un lote tras la muerte de una persona y la enfermedad de otra coincidiendo con las inyecciones.

Las autoridades austriacas suspendieron el uso de un lote de vacunas del covid-19 de la farmacéutica AstraZeneca, después de que una persona fuera diagnosticada con trombosis múltiple -formación de coágulos sanguíneos- y muriera diez días después, habiendo recibido previamente una inyección del fármaco.

Lea también:  OMS aprueba vacuna AstraZeneca: puede ser aplicada en todo el mundo

Además, otro paciente fue hospitalizado con una embolia pulmonar (bloqueo de las arterias en los pulmones) unos días después de la vacunación, aunque se está ya recuperando. Hasta el martes, se habían recibido otros dos informes de casos de eventos tromboembólicos para el lote en cuestión, que fue retirado por Austria como precaución el domingo pasado.

La EMA asegura que “actualmente, no hay indicios de que la vacunación haya causado estas afecciones, que no se enumeran como efectos secundarios con esta vacuna”, ni fueron detectados casos similares en los ensayos clínicos llevados a cabo por el laboratorio, información que este presentó a la EMA para que analizara su paquete de datos y diera luz verde a finales de enero a la vacuna en la Unión Europea.

Con información de La Vanguardia

DEJA UNA RESPUESTA

Por favor ingrese su comentario!
Por favor ingrese su nombre aquí